“邻二氯苯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果8807617个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]永固紫颜料化过程中分离回收正丁醇中富集邻二氯苯的装置-CN202221691784.3有效
发明人：王彬彬;王正贤;黄迪勇;吴声;王忠群;孙涛;马飞 -专利权人：银川百泓新材料科技有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： B01D11/02 文献下载
摘要：本实用新型提供的永固紫颜料化过程中分离回收正丁醇中富集邻二氯苯的装置，包括正丁醇及邻二氯苯回收单元，正丁醇及邻二氯苯回收单元包括入口管、水储罐、沉降蒸发釜、邻二氯苯储罐，沉降蒸发釜包括釜本体、沉降管、第一阀门、视镜、第二阀门，当正丁醇溶剂里面的邻二氯苯含量达到5%以上时，将溶剂从入口管输送至釜本体中，并向釜本体添加能够使正丁醇溶解的水，经过一段时间邻二氯苯从釜本体进入沉降管的底部，然后打开第一阀门，使邻二氯苯进入视镜，当邻二氯苯完全从沉降管进入视镜后，通过视镜观察，无邻二氯苯流出，关闭第一阀门，打开第二阀门，使邻二氯苯进入所述邻二氯苯储罐，使得正丁醇溶剂中不再含有邻二氯苯。
永固紫颜料过程分离回收丁醇富集氯苯装置

[发明专利]混合二氯苯的萃取结晶分离方法-CN200410065090.9无效
发明人：顾正桂;王琼 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2004-10-22 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：混合二氯苯的萃取结晶分离方法，包括以下步骤：采用精密精馏分离出一氯苯；采用萃取精馏分离二氯苯，在萃取塔底得到邻二氯苯；塔底含邻二氯苯的萃取溶剂经再生塔处理，再生塔顶得邻二氯苯及少量对二氯苯；结晶分离，得到邻二氯苯；剩余二氯苯送至二氯苯原料液，塔底溶剂送至萃取塔循环使用；萃取塔顶得到对二氯苯、间二氯苯及少量邻二氯苯混合液；混合液经过三次结晶分离得到对二氯苯和间二氯苯，剩余混合二氯苯送至原料。
混合氯苯萃取结晶分离方法

[发明专利]一种混合二氯苯分离的工业化方法-CN201811275502.X在审
发明人：高留冕;付春 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化南京化工研究院有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种混合二氯苯分离的工业化方法。首先采用精密精馏法将一氯苯和二氯苯分开，然后采用萃取精馏分离二氯苯，二氯苯混合液经过萃取后，萃取塔底可得到邻二氯苯，塔底含邻二氯苯的萃取溶剂经再生塔处理，再生塔顶可得94.0%以上的邻二氯苯及少量对二氯苯，经精馏分离可得99.5%以上的邻二氯苯，剩余二氯苯送至二氯苯原料液，塔底溶剂送至萃取塔循环使用；萃取塔顶可得对二氯苯、间二氯苯及少量邻二氯苯混合液，混合液经过三级连续结晶分离可得99.5%以上的对二氯苯，剩余混合二氯苯送至原料。该分离工艺仅需一次萃取精馏，回流比仅为2.5～6:1，分离工艺简单，能耗仅为精馏结晶法的60%，二氯苯的纯度均达99.5%以上。
一种混合氯苯分离工业化方法

[发明专利]一种混合二氯苯的分离方法-CN202111067995.X在审
发明人：秦磊;陈亮;蔡立鑫 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：本发明提供一种混合二氯苯的分离方法，该方法包括：(a)混合二氯苯与萃取剂A在萃取精馏塔中接触进行萃取精馏分离，从萃取精馏塔塔顶得到对二氯苯粗品；(b)萃取精馏塔塔釜料与溶剂B进入结晶析出单元，得到主要为间二氯苯和邻二氯苯的晶体，以及萃取剂A和溶剂B的溶剂相；(c)将主要为间二氯苯和邻二氯苯的晶体加热后送入精馏塔进行精馏分离，从精馏塔塔顶分离出夹杂溶剂B、侧线采出间二氯苯粗品，塔釜采出邻二氯苯粗品。本发明的方法包括使用萃取精馏技术，结晶技术和精馏技术分离包含有邻二氯苯、间二氯苯和对二氯苯的混合二氯苯，最终获得高纯度的邻、间、对二氯苯产品。
一种混合氯苯分离方法

[发明专利]一种溶剂法生产溴氨酸的磺化工序回收邻二氯苯的方法-CN201110420081.7无效
发明人：杨思卫;李彦;张劲松 -专利权人：盐城市瓯华化学工业有限公司
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07C25/08 文献下载
摘要：一种溶剂法生产溴氨酸中回收邻二氯苯的方法，是1-氨基蒽醌在邻二氯苯溶剂中用氯磺酸磺化后，加入93～96%的硫酸从邻二氯苯层中萃取出1-氨基蒽醌-2-磺酸；硫酸溶液再经减压蒸馏回收邻二氯苯。回收邻二氯苯后的硫酸溶液可以直接进行溴化。本发明方法，使邻二氯苯的回收率达到98%以上，大幅度提高了溶剂邻二氯苯的回收率，减少了有机溶剂的排放，保护了环境，同时能耗很低。
一种溶剂生产氨酸磺化工序回收氯苯方法

[实用新型]永固紫生产废水中分离邻二氯苯及氯苯的系统-CN202021829800.1有效
发明人：王彬彬;李泽荣;孙涛;宁亮;王聪;马飞;陈星;史亮亮 -专利权人：银川百泓新材料科技有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C17/383 文献下载
摘要：本实用新型提供一种永固紫生产废水中分离邻二氯苯及氯苯的系统，属于生产废水中有机物分离领域。包括：预处理单元、大孔树脂吸附塔及氯苯邻二氯苯分离单元；所述预处理单元通过管道与大孔树脂吸附塔的连接；所述氯苯邻二氯苯分离单元的通过管道与大孔树脂吸附塔的相连，当含有邻二氯苯、氯苯的废水通过所述预处理单元，进入所述大孔树脂吸附塔，通过运用大孔树脂对浓液进行吸附，使有机物氯苯和邻二氯苯吸附在大孔树脂上，再向大孔树脂吸附塔加入甲醇，对大孔树脂进行脱附，使有机物脱附下来，脱附后的有机物进入氯苯邻二氯苯分离单元，分离出有机物氯苯与邻二氯苯，以解决永固紫生产废水中COD高，造成氯苯、邻二氯苯的浪费的技术问题。
永固紫生产水中分离氯苯系统

[发明专利]甲苯二异氰酸酯生产装置中高效规整填料塔连续分离方法及其装置-CN201310051241.4有效
发明人：高澄;李海波;王红星;桑桂峰;范志涛;张长树;冯炜;王康;陈香录;扈志强 -专利权人：沧州大化TDI有限责任公司
申请日： 2013-02-16 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07C25/08 文献下载
摘要：一种二异氰酸酯生产装置中高效规整填料塔连续分离方法和装置，所述分离方法在第一邻二氯苯回收系统中进行，所述第一邻二氯苯回收系统中设有进料闪蒸槽、第一邻二氯苯回收塔、第一塔循环泵、第一再沸器、邻二氯苯采出槽、回收邻二氯苯冷却器、第一塔冷凝系统。本发明能提高甲苯二异氰酸酯的收率，适用于甲苯二异氰酸酯生产装置中第一邻二氯苯回收系统。
甲苯氰酸生产装置高效规整填料连续分离方法及其

[发明专利]一种溶剂萃取法提取高纯度对二氯苯工艺-CN200910135696.8无效
发明人：佘道才;王兆昌;许小亮;杨海荣 -专利权人：江苏隆昌化工有限公司
申请日： 2009-04-27 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07C25/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶剂萃取法提取高纯度对二氯苯工艺，工艺步骤为：含邻二氯苯的对二氯苯内导入乙醇溶剂，析出邻二氯苯晶体，然后经离心机离心处理，分离二氯苯晶体和母液，得含量在99.5％以上的对二氯苯。该工艺的优点在于：以乙醇为溶剂，集萃取、结晶、洗涤、过滤等过程为一体，利用溶剂乙醇对邻二氯苯的选择性萃取作用和对晶体的洗涤作用，以及离心机对固液混合物的离心过滤作用，有效地解决了邻二氯苯在晶体对二氯苯中的黏附和裹挟问题
一种溶剂萃取提取纯度氯苯工艺

[发明专利]永固紫离心母液处理系统-CN202010894229.X在审
发明人：王正贤;王彬彬;吴声;孙涛;宁亮;李泽荣;时春玲;孙宝宁 -专利权人：银川百泓新材料科技有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C09B19/00 文献下载
摘要：依次设置邻二氯苯蒸馏釜、沉渣池、永固紫回收装置及永固紫精制装置，永固紫离心母液首先被送入邻二氯苯蒸馏釜中，蒸馏脱除邻二氯苯，釜底残渣则排入沉渣池中，冷却并静置分层。位于沉渣池底层的固体渣被送入沉渣打浆罐，加入邻二氯苯，控制温度，打浆，浆液被输送至第一永固紫过滤器中，滤饼为永固紫粗品，在第一永固紫过滤器中，加入邻二氯苯，对永固紫粗品洗涤。经过邻二氯苯洗涤的永固紫滤饼被送入水汽蒸馏釜中，向水汽蒸馏釜中通入水蒸气，利用水汽蒸馏法，使邻二氯苯从永固紫中充分析出，从而有效地去除了永固紫中的邻二氯苯组分，降低永固紫中邻二氯苯的残留。
永固紫离心母液处理系统

[实用新型]永固紫离心母液处理系统-CN202021864969.0有效
发明人：王正贤;王彬彬;吴声;孙涛;宁亮;李泽荣;时春玲;孙宝宁 -专利权人：银川百泓新材料科技有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C09B19/00 文献下载
摘要：依次设置邻二氯苯蒸馏釜、沉渣池、永固紫回收装置及永固紫精制装置，永固紫离心母液首先被送入邻二氯苯蒸馏釜中，蒸馏脱除邻二氯苯，釜底残渣则排入沉渣池中，冷却并静置分层。位于沉渣池底层的固体渣被送入沉渣打浆罐，加入邻二氯苯，控制温度，打浆，浆液被输送至第一永固紫过滤器中，滤饼为永固紫粗品，在第一永固紫过滤器中，加入邻二氯苯，对永固紫粗品洗涤。经过邻二氯苯洗涤的永固紫滤饼被送入水汽蒸馏釜中，向水汽蒸馏釜中通入水蒸气，利用水汽蒸馏法，使邻二氯苯从永固紫中充分析出，从而有效地去除了永固紫中的邻二氯苯组分，降低永固紫中邻二氯苯的残留。
永固紫离心母液处理系统

[发明专利]合成高聚合度聚苯硫醚用对二氯苯的提纯方法-CN201110277830.5有效
发明人：李振环;孙绪江;程博闻;马志忠;张春林 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2011-09-21 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C25/08 文献下载
摘要：本发明公开一种纯化对二氯苯的方法一种合成高聚合度聚苯硫醚用对二氯苯的提纯方法，该法纯化的对二氯苯适用于合成高分子量的聚苯硫醚(PPS)。通常对二氯苯中含有一氯苯和邻二氯苯，一氯苯和邻二氯苯的存在造成聚合物提前封端，不利于PPS聚合度的提高。所述方法中引入适量的磺化剂或硝化剂的至少一种，把对二氯苯中极少量的一氯苯和邻二氯苯磺化或硝化，并通过蒸馏方法得到纯化的对二氯苯。本发明简单易行，操作简便，得到产品完全满足高分子量PPS的合成。
合成聚合度聚苯硫醚用氯苯提纯方法

[发明专利]一种邻二氯苯异构化制备间二氯苯的方法-CN201710355779.2在审
发明人：张剑宇;吴春江;王映辉 -专利权人：江苏隆昌化工有限公司
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明涉及一种邻二氯苯异构化制备间二氯苯的方法，将邻二氯苯与改性HZSM‑5催化剂在填料比12，气液比60，空速0.5～1h‑1，反应温度400～420℃，反应5～6h的条件下反应得到间二氯苯。本发明的优点在于本发明邻二氯苯异构化制备间二氯苯的方法，采用合适的固体酸催化剂，即改性ZSM‑5催化剂，该类催化剂稳定性高，催化剂可再生，且能够大大提高邻二氯苯的转化率，同时也大大降低了对设备的腐蚀性。
一种氯苯异构化制备方法

[发明专利]2,6－二氯苯胺的制备方法-CN200610050284.0无效
发明人：陈卫祥;李伟军 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-04-10 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C209/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，6－二氯苯胺的制备方法。是以N，N’－二(邻氯苯基)脲为原料，经磺化制得N，N’－二(邻氯苯基)脲－4，4’－二磺酸，再经环上氯化制得N，N’－二(2，6－二氯苯基)脲－4，4’－二磺酸，再经水解，蒸馏或精馏，制成2，6－二氯苯胺成品本发明与背景技术相比，N，N’－二(邻氯苯基)脲磺化时，由于二个苯基的邻位各有一个氯，使得邻位磺化的可能性减少，从而使得水解后生成的2，4－二氯苯胺与2，6－二氯苯胺的比例降低，故2，6－二氯苯胺的收率有所提高以N，N’－二(邻氯苯基)脲计，2，6－二氯苯胺的摩尔收率可达到现论量的76％以上。
氯苯制备方法

[发明专利]一种用疏水硅沸石液相选择吸附分离混合二氯苯的方法-CN00103579.7有效
发明人：郭国清;龙英才;孙尧俊 -专利权人：北京燕山石油化工公司研究院;复旦大学
申请日： 2000-03-29 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： B01D15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种选择吸附分离混合二氯苯的方法，本发明采用了MFI型疏水硅沸石(Silicalite-1)分子筛吸附剂及脱附强度系数在1.00与对二氯苯对邻二氯苯吸附分离系数之间的脱附剂，用本发明的方法在液相条件下吸附分离至少两种二氯苯异构体混合物，吸附剂优先选择吸附对二氯苯和/或邻二氯苯，不被吸附的组份间二氯苯(如果有的话)可从吸余液中直接回收，对二氯苯和/或邻二氯苯可直接通过吸脱附得到分离。
一种疏水硅沸石液相选择吸附分离混合氯苯方法

[发明专利]永固紫精制系统及精制方法-CN202010879158.6在审
发明人：王正贤;王彬彬;宁亮;李泽荣;马飞;孙涛;汪国建;吴声 -专利权人：银川百泓新材料科技有限公司
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C09B19/00 文献下载
摘要：系统包括邻二氯苯洗涤离心机、水汽蒸馏装置、水洗压滤装置及后处理装置，永固紫粗品首先在邻二氯苯洗涤离心机中，用邻二氯苯进行洗涤，去除永固紫粗品中溶解于邻二氯苯的物质。离心滤渣送入水汽蒸馏装置，加热水打浆，然后通入蒸气，一方面提供高温，使离心滤渣中的邻二氯苯与水共沸蒸馏，另一方面，蒸气提供一定的气提作用，使邻二氯苯从离心滤渣中充分析出，从而降低永固紫中邻二氯苯的残留。经检测，经三次洗涤后，永固紫成品中的邻二氯苯残余量明显小于传统的拉开粉洗涤。
永固紫精制系统方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条